侏儒症是什么原因引起的？

如果婴儿有侏儒症的症状，基本上表现是四肢长骨短而粗的状态，并且远端手指（脚趾）特别小。这些症状的症状可能是由于侏儒症的原因引起的，要及时检查。 此外，新生儿侏儒症的许多症状有多个手指（脚趾），头发，牙齿发育不良，以及全身长骨钙化的症状。 侏儒症是由一种基因疾病引起的，生长激素分泌不足会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。侏儒症是不会影响智力的。一般也是没有特殊症状的，只是生长发育缓慢，尤其是双下肢和正常婴儿会慢很多。 婴儿期的侏儒症，除了应用生长激素以外，还需要进行训练技术水平的测定，有必要使用性腺激素。

婴儿患有侏儒症对婴儿成长健康以及今后的生活都会造成影响，所以必须注意科学的认识了解婴儿的身体发育状况，如果发现身材生长发育迟缓或者是性器官不发育的，这些症状应该注意是否是侏儒症的症状。 1、躯体生长迟缓 本病患者出生时身长、体重往往正常，数月后躯体生长迟缓，但常不被发觉，多在2～3岁后与同龄儿童的差别愈见显著，但生长并不完全停止，只是生长速度极为缓慢，即3岁以下低于每年7cm、3岁至青春期每年不超过4～5cm 2、性器官不发育或第二性征缺乏 患者至青春期，性器官不发育，第二性征缺如。男性生殖器小，与幼儿相似，睾丸细小，多伴隐睾症，无胡须；女性表现为原发性闭经，乳房不发育。 3、智力与年龄相称 智力发育一般正常，学习成绩与同年龄者无差别，但年长后常因身材矮小而抑郁寡欢，不合群，有自卑感。 4、骨骼发育不全 X线摄片可见长骨均短小，骨龄幼稚，骨化中心发育迟缓，骨骺久不融合。 5、Laron侏儒症 患者有严重GH缺乏的临床表现，如身材矮小，肥胖，头相对较大，鞍鼻，前额凸出，外生殖器和睾丸细小，性发育延迟。 6、继发性生长激素缺乏性侏儒症 鞍区肿瘤所致者可有局部受压及颅内压增高的表现，如头痛、视力减退与视野缺损等。

侏儒症是指生长激素缺乏所导致的身材矮小，一般身高都是低于同年龄，同性别正常身高的两个标准差以上或者第3百分位以下，女孩最终的身高低于1米4，男孩低于1米5.对于侏儒症，一旦发现是需要应用生长激素治疗来改善身高的，每晚一次皮下注射，至少要持续到骨骺闭合以前或者身高达到满意的水平。 如果是生长激素绝对缺乏，成人后也要小剂量的给予生理需要的生长激素治疗来维持内分泌的功能。

侏儒症在早期具体表现有以下几个方面： 1、个人肢体发育方面：侏儒症在婴幼儿时期，生长发育相比同龄人较为缓慢，因为自身的生长激素分泌不足、骨骼、骨质缺乏，导致骨骼发育迟缓，身高比同龄人较为矮小。 2、智力缺乏：侏儒症表现为身材矮小，影响脑部的智力发育，早期表现为发音迟缓、说话较晚、发音不清楚、发音困难。 3、神经系统敏感性降低：早期具体表现为反应迟钝、肢体末端痛觉反应迟钝、目光呆滞、精神萎靡。 4、胃肠道功能减弱：侏儒症容易表现为食欲下降、进食减少，甚至出现营养不良、贫血的症状。 侏儒症的治疗主要是人工合成的生长激素的应用，通过补充体内缺乏的生长激素，促进身高发育，此外还有其他辅助方法配合治疗侏儒症，如营养充足，保证足够的蛋白质，必要时补充维生素。

侏儒症者身高比同种族、同性别、同年龄身高的平均值低3个标准差，或身高在第三百分位数以下，或到成人时身高在130厘米以下。 侏儒症的孩子出生时身高和外形与一般人无大的差别，但以后生长迟缓，多数在出生后1~2年开始起病。最初觉察不到，随着年龄增长，身高与同年龄儿童比较，差距越来越大。一般在8~10岁时，身高已明显落后，到16~20岁，身高还不到130厘米。 家长要随时关注孩子的身高，可以将孩子身高与同龄、同性别儿童相比较。若发现孩子显著低于同龄人，要尽早带孩子入院检查。

侏儒症又称为矮小症，主要是由于人体脑内的脑垂体分泌生长激素不足所导致的，生长激素主要是促进身体长高，一旦生长激素分泌不足，则可能会导致侏儒症。侏儒症在婴儿阶段是没有明显的影响，一般在一到两岁时才会出现生长发育的缓慢。我们可以通过以下几个方面来判断孩子是否是侏儒症： 第一、孩子的身高低于了同年龄，同性别，同种族儿童两个标准差以上。 第二、孩子的生长速度，每年不超过四个厘米。 第三、孩子的骨龄，要落后于同年龄，同性别正常值两岁以上。 第四、孩子生长激素激发试验是异常的。如果以上几种条件都符合的话，而且还排除了其他造成孩子生长发育落后的疾病或者是因素，就可以判断。我们家长应该及时的带孩子去小儿发育门诊去就诊，让医生给检查一下，确诊后对症治疗。

侏儒症主要是由于先天生长激素缺乏引起的。这种病症往往是不可逆转的。七个月婴儿如果出现了侏儒症，会有以下几种表现。 1、首先身体各项指标发育迟缓，而且孩子卤门会明显比一般的孩子闭合时间晚。 2、孩子的牙齿生长出来的时间也会相对迟缓。 3、宝宝的身高比同月龄孩子的要矮。不过侏儒症的宝宝大脑智力的发育是正常的。

侏儒症主要是一种先天性的生长激素缺乏引起的疾病。侏儒症的婴儿体重比一般的孩子的差别并不大，数月之后，相应的手脚也比同年龄段孩子小，比如5~6岁孩子的身高会和4~5岁孩子的身高是一样的，手和脚也基本对应的，5~6岁孩子的时候和3~4岁孩子的手脚大小基本是相同的。 但是自身的比例基本是协调的，智力和常人也是相同的。

侏儒症又称呆小症，侏儒症在婴儿阶段是没有明显的影响，一般在一到两岁时才会出现生长发育的缓慢。可以通过侏儒症的症状来判断，一般侏儒症会出现先天性的耳朵小，鼻根塌陷，其次会有面色苍白蜡黄，一部分婴儿也会出现外表丑陋的现象。 可以在婴儿一岁时进行生长激素的测试，看看是否在合理范围之内，要给婴儿补充营养或者口服药物进行治疗。

侏儒症是生长激素缺乏症，称为垂体性矮小。侏儒症患者智力与同龄人相符，主要表现为身材矮小、生长缓慢、青春期发育延迟。 生长障碍多出现在婴幼儿时期，出生后1-2年内常见，最早可以在出生后4个月出现，偶有延迟至10岁起病者。生长速度缓慢与同龄正常儿童的差别逐渐显著，但生长并不完全停止。 生长障碍的严重程度与起病年龄相关，大多数在出生后1-2年，在1-4岁时生长障碍明显，四岁以上儿童生长速度小于4.5cm/年，或者身高低于正常儿童的第3百分位数。 牙齿成熟较晚。

　　侏儒症和呆小症有本质区别，侏儒症其实是矮小的其中的概念，是包含在矮小症概念里面。侏儒症大部分是由于垂体病变所导致身材矮。　　另外，呆小症以前比较多大部分呆小症是因为先天的甲状腺功能减低，如母亲有甲状腺病，在宫内发育迟缓，甲状腺在发育阶段没有发育好，先天的甲减、甲状腺功能减低不仅仅影响到身材矮小，而且会影响到智能发育。　　所以，呆小症跟侏儒症的本质最明显的区别在于智能是否有延迟、智能的发育是否有落后，如果智能发育落后叫呆小症，如果仅仅是身材矮小叫侏儒症。

　　侏儒症的患者一般多表现为生长发育的迟缓以及四肢的短小，但智力发育较为正常，与正常人并无明显差别。　　侏儒症的发病多数是因为生长激素的缺乏以及遗传性等因素所致，一般无有效的治疗方案。　　建议家长发现自己的孩子存在明显的发育迟缓，一定要及时就医，以免延误病情。

　　侏儒症全称是生长激素缺乏症，是指由于各种原因所造成的生长激素缺乏，导致骨骼生长受限，从而出现身高异常矮小。因为生长激素是由下丘脑分泌、释放的激素所分泌的生长激素，最后生长激素再作用到各个骨骼或者各个器官，让骨骼进行生长。　　而矮小症病因很多，生长激素缺乏是原因之一，营养不良、营养缺乏也是疾病原因之一，因此侏儒是矮小症中的种类之一。　　但是，侏儒症表现相对比较有特征，首先是个子比较矮，而且是以腿比较短为主，由于四肢较为短小，所以头会显得比较大，面容比较幼稚。　　而矮小症不一样，可能由于疾病原因，此类患者会出现智力低下或者脏器功能受损改变。

　　侏儒症是由于生长激素缺乏而导致的一种疾病。一般如果在青春期前发生的生长激素缺乏称为垂体性的侏儒症。在很小的时候，如果发现身材矮小，生长速度减低，便要及时的就诊，早期发现早期进行干预治疗，不会发生侏儒症。如果治疗不及时，身材会矮小，引起侏儒症的出现。

　　引起患者出现侏儒症的原因包括原发性因素和继发性因素，原发性因素主要是指患者有先天性家族遗传病史引起的病变表现，也有部分患者是由于出现垂体或者下丘脑先天性发育不良，引起的病情变化。　　继发性因素主要是由于患者出现下丘脑或者垂体器质性病变，引起的病情变化。

　　侏儒症有可能可遗传性，因为在体内有产生生长激素的基因被阻断，所以生长激素不能产生，从而会遗传给下一代，但也不是100%，遗传的几率相对较高。　　如果下一代的侏儒症是正常人，而再往下遗传的可能性会明显下降。因此在孩子出生之后应该给予密切的关注，只要经过积极的诊断和治疗，也可以明显的缓解侏儒症的病情。