肌张力障碍表现有哪些

1.保持室内空气流通，空气质量较好时可以开窗通风。 2.开窗通风时注意保暖，防止受凉。 3.避免到商场等人员密集的封闭场所。 4.给予高热量、高维生素、高纤维素、低盐、低脂、适量优质蛋白的易消化饮食，并根据病情变化及时调整和补充各种营养素。 5.患儿在康复训练期间，最好卧床休息，防止肌肉痉挛过度。 6.患儿因与正常儿童的体态不一样，可能会被嘲笑、欺负等，有可能使患儿心理健康出现问题，所以，一定要经常与患儿交流，关注患儿的心理健康。

1.智力发育正常，无惊厥发作，无锥体束征，无感觉障碍。 2.肌张力不全。 3.颈部肌张力不全：斜颈。 4.上肢和下肢肌张力不全：书写痉挛和走路时呈内翻足。 5.口、面部肌张力不全：言语、发音困难，吞咽和咀嚼困难。 后天获得的非进行性肌张力不全、先天性代谢异常伴肌张力不全症状、阵发性婴儿斜颈等疾病也可能出现肌张力不全等症状，有上述症状不一定就是小儿变形性肌张力障碍，需要及时去医院就诊，由医生明确诊断。

大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，发病的原因考虑是因为患者的颈部肌群，比如说胸锁乳突肌、斜方肌等，出现了阵发性或者是持续性的不自主收缩，导致患者颈部向一侧扭转、歪斜等，而出现了异常的颈部姿势。 这个疾病女性患者要更多见一些，常常在30岁到40岁起病，具体的诱因并不是特别清楚，我们称之为原发性的。 当患者出现异常的颈部姿势之后，就需要考虑是这个疾病的可能性，应及时到医院的神经科进行就诊。在专科大夫的指导下完善检查，查找原因，并进行干预治疗。 有一小部分的也属于继发性的，当消除原因后，患者症状有可能会缓解。

肌张力障碍的患者，如果是表现为痉挛性的斜颈，一般想完全通过锻炼完全好，一般是比较困难。 对于痉挛性斜颈的患者，往往是由于病变累及胸锁乳突肌，导致胸锁乳突肌的不自主的收缩、痉挛，患者可以出现颈部、四肢的异常。 这些患者一般来说是需要应用肌松类的药物进行治疗，比如患者可以应用氯硝西泮、加巴喷丁、巴氯芬等药物进行治疗；如果以上这些肌松药物治疗效果不佳，还可以应用肉毒素进行治疗；如果肉毒素效果也不好，还可以进行外科手术治疗。 此外，患者可以进行按摩，以缓解局部的肌张力，但是如果单纯地进行锻炼，一般来说是不可以好。

肌张力障碍斜颈能否可以治好，得看患者的具体情况，那么如果患者病情不是很重，那么有一些患者通过药物是可以完全控制患者的症状，这些患者可能是可以治好的。 还有一些患者如果是出现了痉挛性的斜颈，那么有一些通过外科手术辅助进行治疗，那么这部分患者可能是可以治好的。 如果患者的病情非常的严重，出现了胸锁乳突肌的持续的肌张力的增高等等，那么患者并且非常严重的话可能比较难治好，有一些患者虽然说通过了手术进行治疗或者是通过药物进行治疗，可能还会遗留部分的后遗症，所以说肌张力障碍出现痉挛性斜颈能否可以治好，得看患者的具体情况。

中医可能对肌张力障碍具有一定的辅助治疗效果，但是一般来说，想完全通过中医进行治疗肌张力障碍一般是比较困难的。有一些患者，如果是因为颅内的血管病，导致的脑梗死或者脑出血，患者可能会出现肢体的活动障碍。 这些患者可能通过中医以及针灸康复治疗，对于患者这种肌张力增高的症状，可能使患者得到部分的改善作用。 还有一些患者，如果存在有面肌的痉挛，眼睑部肌肉的痉挛，那么通过中医的针灸康复，可能会缓解患者部分肌力，以及肌张力。 中医一般来说是可以辅助进行治疗，但是不能完全应用中医来进行治疗肌张力障碍。

小儿变形性肌张力障碍治疗为综合治疗，包括神经、理疗、职业指导及特殊咨询。主要治疗的方法有药物治疗、手术治疗。 药物治疗 1.左旋多巴：为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴或苄丝肼合用。 2.一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索（安坦）。 3.苯海索（安坦）可加用地西泮（安定），或与丁苯那嗪合用。疗效仍不满意时可加用右苯丙胺，或加锂剂。 4.少数病例用卡马西平（酰胺咪嗪）或用巴氯芬有效，也有的用溴麦角环肽有效，后者是多巴胺激动剂。 5.肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。 6.本病需要长期服药治疗。 手术治疗 可行丘脑腹外侧核毁损术，但目前不作为常规治疗手段。

小儿变形性肌张力障碍治疗为综合治疗，包括神经、理疗、职业指导及特殊咨询。主要治疗的方法有药物治疗、手术治疗。 药物治疗： 1.左旋多巴：为减少用量和减轻副作用，左旋多巴应与卡比多巴或苄丝肼合用。 2.一部分病例用左旋多巴效果不明显，可用苯海索（安坦）。 3.苯海索（安坦）可加用地西泮（安定），或与丁苯那嗪合用。疗效仍不满意时可加用右苯丙胺，或加锂剂。 4.少数病例用卡马西平（酰胺咪嗪）或用巴氯芬有效，也有的用溴麦角环肽有效，后者是多巴胺激动剂。 5.肉毒杆菌毒素注射适用于单纯的特发性局部性肌张力不全，如斜颈、书写痉挛等，对于全身性肌张力不全的经验尚不足。 6.本病需要长期服药治疗。 手术治疗可行丘脑腹外侧核毁损术，但目前不作为常规治疗手段。

医生诊断小儿变形性肌张力障碍，主要依据病史、临床表现、辅助检查。 1.病史：原发性者，8~15岁发病，多有家族史。 2.临床表现：病人表现为以头颈部、躯干、四肢肌张力增高，并呈现与身体长轴相平行的持续、缓慢、不自主的旋转或扭转动作，活动及扶行时加重，入睡后消失，病久后于入睡时异常姿势仍维持。 3.辅助检查：显性遗传型病人血清去甲肾上腺素和多巴胺-β羟化酶浓度升高。

抗精神病药物诱发的肌张力障碍持久不愈，治疗困难，重在预防。治疗应先停用致病药物，然后用药物控制症状。 抗精神病药所致的肌张力障碍症状不会进行性加重，但难以治愈，治疗困难，重在预防。使用抗精神病药应有明确的指征，且不宜长时间用同种药物，应更换药物。 抗精神病药所致的肌张力障碍症状治疗应先停用导致该病的药物，然后可用利血平、丁苯那嗪、舒必利、硫必利控制症状。 需要继续治疗精神病的患者应使用氯氮平、奥氮平、利培酮等非经典抗精神病药物。以上所提及药物请在医生指导下使用。

　　产前检查并不一定能发现胎儿有肌张力障碍的情况，因为每个胎儿的生长发育情况不一样，所以在做B超的时候并不能完全捕捉到胎儿肌张力变化，有的孩子在出生一两岁的时候，才会发现有肌张力障碍。　　虽然产前检查并不能准确检查出所有的肌张力障碍，但孕妇还是应该定期做产检，明确胎儿的生长发育情况。

　　产前检查并不一定能发现胎儿有肌张力障碍的情况，因为每个胎儿的生长发育情况不一样，所以在做B超的时候并不能完全捕捉到胎儿肌张力变化，有的孩子在出生一两岁的时候，才会发现有肌张力障碍。　　虽然产前检查并不能准确检查出所有的肌张力障碍，但孕妇还是应该定期做产检，明确胎儿的生长发育情况。

　　肌张力障碍分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍，原发性肌张力障碍大多数为散发性，大多数跟遗传因素、环境因素有关系，目前已经发现四、五种跟遗传性原发性肌张力障碍有关的基因亚型。　　继发性肌张力障碍多数都是病因明确，比如感染、变性、代谢、药物中毒以及外伤，这些因素都可诱发继发性肌张力障碍，病变部位大多数在纹状体、丘脑和脑干网状结构等。

　　肌张力障碍治疗有以下几项：　　第一、药物治疗。药物治疗分为五类，分别为抗胆碱类药物、抗癫痫药物、抗多巴胺能药物、多巴胺药物，仅对多巴反应性肌张力障碍患者有效，最后一种药物治疗是巴氯芬。　　第二、A型肉毒毒素治疗。　　第三、脑深部电刺激治疗，即DBS治疗。　　第四、康复治疗。

　　如果出现肌张力增高，运动减少的情况，病人会出现像帕金森综合征的临床表现，也就是运动迟缓、面部表情呆滞甚至会出现震颤。也有部分病人会出现动作增多、肌张力下降的表现。　　如果出现帕金森综合征的临床表现，可以使用美多芭、普拉克索等治疗帕金森病的药物。如果是肌张力下降的病人，可以用肉毒素来治疗。注意肌张力障碍需要针对病因进行治疗。