血液病
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徐政永
徐政永主任医师

苏州市中医医院

血液科
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擅长：慢性胃肠炎，感冒咽炎，急，慢性支气管炎，支气管哮喘，老年病，妇女经带胎产经验丰富，尤其是治疗血液及肿瘤疾病有独到之处，善于应用中医的扶正通瘀祛痰消瘤法，以毒攻毒，取得了良好的疗效。
石青
石青主任医师

湖南中医药大学第二附属医院

肿瘤血液科
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擅长：肿瘤及消化、妇科的中医治疗。对鼻咽癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、肠癌、肝癌等恶性肿瘤的中医治疗，有效的提高生存率，以及消化不良、慢性胃肠炎、慢性胆囊炎、高脂血症、糖尿病及并发症、月经不调、更年期综合征等疑难杂病的中医治疗，有其独特的疗效。多年来潜心研究身心医学、健康养生及亚健康人群的中医调理且颇有体会。
王洪志
王洪志副主任医师

中国中医科学院西苑医院

血液科
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擅长：骨髓增生异常综合症、特发性血小板增多症、真性红细胞增多症、特发性血小板减少性紫癜、再障及疑难血液病诊断。
刘风
刘风主任医师

中国中医科学院西苑医院

血液科
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擅长：中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。
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首都医科大学宣武医院
公立 三甲 医保 综合
北京市西城区长椿街45号
广州市妇女儿童医疗中心
公立 三甲 医保 综合
广州市人民中路318号(儿童院区);广州市人民中路402号(妇婴院区);广州市金穗路9号(珠江新城院区)
中国中医科学院广安门医院
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公立 三甲 综合
北京市朝阳区姚家园路251号（东院）
湖南中医药大学第二附属医院
公立 三甲 医保 综合
湖南省长沙市蔡锷北路233号
血液科其他相关疾病

贫血

贫血（anemia）是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂，临床上常以血红蛋白（Hb）浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区，成年男性Hb<120g/L，成年女性（非妊娠）Hb<110g/L，孕妇Hb<100g/L就有贫血。1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血：6个月到<6岁儿童110g/L，6～14岁儿童120g/L，成年男性130g/L，成年女性120g/L，孕妇110g/L。

白血病

白血病是由于白血病细胞异常增殖引起的血液系统恶性肿瘤，临床上将白血病根据白血病细胞分化情况分为急性白血病、慢性白血病，其中急性白血病包括急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病，慢性白血病包括慢性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、幼淋巴细胞白血病等类型。

淋巴瘤

淋巴瘤是指起源于淋巴结、淋巴组织的恶性肿瘤，临床上根据病理性特点将淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，能够发生在身体的任何部位，具体的发病机制不完全清楚，可能与感染、免疫反应、理化刺激、遗传等因素有关。

过敏性紫癜

过敏性紫癜是指在感染、过敏原等各种刺激因子的作用下，导致患者的T细胞被激活并发生功能紊乱，引起异常的免疫反应，使毛细血管脆性及通透性增加，从而造成皮肤、关节、肠道和肾脏小血管等组织和器官发生炎症、出血的一种疾病。

紫癜

紫癜,中医病名。亦称紫斑，以血液溢于皮肤、粘膜之下，出现瘀点瘀斑，压之不退色为其临床特征，是小儿常见的出血性疾病之一。常伴鼻衄、齿衄，甚则呕血、便血、尿血。本病属血证范畴，中医古籍中所记载的“葡萄疫”、“肌衄”、“斑毒”等病证，与本病有相似之处。本病包括西医学的过敏性紫癜和血小板减少性紫癜。过敏性紫癜发病年龄多为3-14岁，尤以学龄儿童多见，男性多于女性，春季发病较多。血小板减少性紫癜发病年龄多为2-5岁，男女发病无差异，其死亡率约1%，主要致死原因为颅内出血。

多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，特征为骨髓中的浆细胞会无限制的增生，可导致器官、组织损伤。

再生障碍性贫血

再生障碍性贫血是由于骨髓造血功能异常导致全血细胞减少，从而引起的一系列症状。临床上根据病因将其分为先天性再生障碍性贫血、后天性再生障碍性贫血，根据严重程度分为重型再生障碍性贫血、非重型再生障碍性贫血，多见于青年人群、老年人群，多数可以治愈。

血小板减少性紫癜

血小板减少性紫癜是由于血小板数量减少引起的获得性自身免疫性出血性疾病。

血小板减少症

血小板疾病是由于血小板数量减少（血小板减少症）或功能减退（血小板功能不全）导致止血栓形成不良和出血而引起的。血小板数低于正常范围14万~40万/μl。血小板减少症可能源于血小板产生不足，脾脏对血小板的阻留，血小板破坏或利用增加以及被稀释(表133-1)。无论何种原因所致的严重血小板减少，都可引起典型的出血：多发性瘀斑，最常见于小腿；或在受轻微外伤的部位出现小的散在性瘀斑；粘膜出血（鼻出血，胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血）；和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。

骨髓增生异常综合征

骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia)，导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
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