右室双出口
就诊科室：小儿心外科
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右室双出口TOP医生
李建华
李建华主任医师

浙江大学附属儿童医院

小儿心胸外科
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擅长：复杂先天性心脏病阶段治疗、包括房室共同通道、法洛氏四联症、肺动脉闭锁、右室双出口、肺静脉异位引流、主动脉缩窄、主动脉离断等复杂先心手术。
李晓锋
李晓锋副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院

小儿心脏中心外科
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擅长：先心病侧切口、微创切口及疑难危重先心病的外科治疗，法洛四联症，肺静脉异位引流，大动脉转位，完全型心内膜垫缺损，室间隔缺损，房间隔缺损，肺动脉闭锁，动脉导管未闭，右室双出口，主动脉缩窄，主动脉弓离断等。 胎儿心脏超声及围产期妊娠指导，胎儿心脏畸形，产前评估，妊娠指导，产后综合治疗！提供产前咨询，出生后外科治疗的一体化一站式帮助！
右室双出口TOP医院
浙江大学附属儿童医院
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湖滨院区:杭州市下城区竹竿巷57号 ;滨江院区:杭州市滨江区滨盛路3333号
小儿心外科其他相关疾病

先天性心脏病

先天性心脏病是指因心脏及大血管在胎儿时期发育异常，导致幼儿一出生就存在的一类心血管畸形。

房间隔缺损

房间隔缺损是胚胎发育期间，左、右心房之间组织发育不良导致心房之间形成异常通路，属于先天性心脏疾病。

室间隔缺损

室间隔缺损一般是指分隔患者左右心室的组织出现缺损，是临床上较为常见的先天性心脏畸形。

心脏瓣膜性疾病

心脏瓣膜病是我国一种常见的心脏病，其中以风湿热导致的瓣膜损害最为常见。由于心脏瓣膜(包括瓣叶、腱索及乳头肌)的炎症引起的结构毁损、纤维化、粘连、缩短，粘液瘤样变性，缺血性坏死，钙质沉着或者先天发育畸形，影响血流的运动，从而造成心脏功能异常，最终导致心功能衰竭的单瓣膜或多瓣膜病变。

动脉导管未闭

动脉导管未闭是一种常见的心血管畸形，属于小儿先天性心脏病类型之一。

法洛四联症

法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病，常见的发病对象是儿童，患者发生法洛四联症的情况时，其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等，随着患者病情的发展，其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。

肺静脉异位引流

肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。发病率占先天性心脏病的5.8%，常合并房间隔缺损或其他心血管异位。 在胚胎发育控制过程中，肺静脉没有和肺静脉原基链接，而与内脏静脉（如右前、左前主要静脉，脐卵黄静脉）连接，导致一部分或全部肺静脉开口在右心房，或通过腔静脉系统，再注入右心房。

肺动脉闭锁

肺动脉闭锁是指肺动脉瓣融合导致肺动脉与右心室间没有连接的通道，属先天性心脏畸形，多见于婴幼儿群体。

主动脉瓣关闭不全

血液由心脏泵入主动脉时，由于主动脉瓣膜本身病变或主动脉根部疾病导致主动脉瓣闭合不严，血液会反流回心脏，导致外周血量降低，心脏负荷过重，引起的一系列心血管症状，称为主动脉管关闭不全。

心内膜垫缺损

心内膜垫缺损也称为房室间隔缺损或房室通道缺损，是胚胎期由于心室流入道的心内膜垫融合过程中的发育障碍所致。分流量小的病人症状可以不明显，而完全型心内膜垫缺损病人生后早期即有典型的充血性心力衰竭症状。
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