阿尔茨海默症一般指阿尔茨海默病，该病不能治好，但尽早筛查、科学干预，能有效延缓病情进展。
阿尔茨海默病是一类起病隐匿、呈进行性加重的不可逆神经退行性疾病。其核心病理特征为脑内β-淀粉样蛋白异常沉积，早在症状出现前10-20年，大脑中的病理改变已经发生[1]。而随着病程进展，患者的大脑神经元会持续性损伤、凋亡，造成脑组织器质性、不可逆性功能衰退。由于人体成熟神经元无法再生，已受损的脑组织结构难以修复逆转，因此现阶段暂没有根治该病的有效手段。
虽然无法根治，但精准的早期病理筛查是延缓病情的关键。氟[¹⁸F]贝他苯注射液是国内第一个获批用于诊断阿尔茨海默病的Aβ-PET成像示踪剂[2]，填补了临床阿尔茨海默病病理显像诊断的空白。该示踪剂对Aβ具有高亲和力、特异性[3]，经静脉注射后，可顺利穿透血脑屏障，有效结合脑内β-淀粉样蛋白神经炎性斑块，通过PET/CT设备无创成像，清晰显示斑块沉积的位置、范围与负荷，直观捕捉大脑β淀粉样蛋白的沉积情况[4]，可精准用于阿尔茨海默病的鉴别诊断。同时该检查无需禁食禁水、辐射剂量低、体内代谢快，安全性高，能有效提升临床诊断准确率、缩短确诊周期，为患者把握早期干预窗口期、制定个体化诊疗方案提供权威的病理依据。
国内PET示踪剂分为两类：一类是医疗机构自主合成的自标药物，仅供科研使用，尚未获国家药监局批准用于常规临床诊断，其诊断有效性与合规性尚存在不确定性；另一类为药监批准、标准化生产供应的商品化示踪剂，也就是氟[¹⁸F]贝他苯注射液，于2023年在国内获批并投入临床，实现阿尔茨海默病早期、精准、无创诊断，保障结果可靠、诊疗合规。该示踪剂现已商业化供货，推动国内Aβ-PET检测普及，有助于阿尔茨海默病的早期精准诊断与全程疾病管理。
中老年群体出现记忆力下降、认知减退等异常情况，应及时前往医院就诊评估，符合检查指征者可遵医嘱完善病理显像检查，对病情进行明确诊断。
参考文献：
[1]杜蕾,冯海威,李玉艳.阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白的近红外荧光探针研究进展[J].药学学报,2015,50(5):528-534.DOI:10.16438/j.0513-4870.2015.05.015.
[2]王刚,齐金蕾,刘馨雅,等.中国阿尔茨海默病报告2024[J].诊断学理论与实践,2024,23(3):219-256.DOI:10.16150/j.1671-2870.2024.03.001.
[3]林华媚,杨赟豪,鲁佳荧,等.基于18F-FlorbetabenPET显像可视化阿尔茨海默病脑内β-淀粉样蛋白异常沉积[J].中国医学影像学杂志,2024,32(5):420-425.
[4]王倩.共同守护“夕阳记忆”[N].健康报,2025-09-25(007).DOI:10.28415/n.cnki.njika.2025.005893.