硬皮病怎么治疗

小儿硬皮病的初期症状主要包括皮肤局部性或弥漫性的硬化，可能伴随或不伴随肿胀。这种疾病在儿童中可以分为五种亚型：局限性硬斑病、广泛性硬斑病、带状硬斑病、全硬化性硬斑病和混合性硬斑病。系统性硬皮病的症状通常从手指和手掌开始，表现为皮肤增厚，然后逐渐影响到全身的皮肤，并可能累及血管、肺脏、消化道、肾脏、心脏等全身器官。局限性的硬皮病则主要表现为四肢皮肤的受累，早期皮肤可能发亮、紧绷，然后出现色素沉着和色素减退区，或者全身肤色增生。 统计数据显示，儿童中局限性硬皮病的发病率是系统性硬皮病的3倍。如果观察到孩子的手指、皮肤或关节出现硬化，关节周围皮肤僵硬，影响关节活动，或者在天气变冷时手指颜色变为紫色，但在热水泡后又恢复正常，这些都可能是硬皮病的征兆。对于日常护理，家长需要注意孩子的保暖、营养和避免感染。 如果孩子有任何不适，建议及时寻求医疗帮助，按照医生的建议进行治疗。以上内容已经过修改，希望能更准确地传达出关于小儿硬皮病的信息。

硬皮病并不等于癌症。 硬皮病是以全身器官血管炎和纤维化为主的一种慢性结缔组织病，并不是癌症。硬皮病可能与遗传因素、免疫因素、反复慢性感染、长期接触化学物质等因素有关，患者在紧张或受寒后手指皮肤由苍白转变为紫红，还会伴有疼痛、僵硬等症状，还会累及胃肠道、肺、心脏以及肾脏等多个系统。 目前尚无有效的根治方法，但患者可以通过使用糖皮质激素、免疫抑制剂或血管扩张剂等药物治疗，缓解不适症状，延缓疾病进展。

硬皮病并不等于癌症。 硬皮病属于结缔组织疾病，其确切病因还不明确，可能与遗传、感染、化学物质损害等因素相关，患者主要是以全身器官血管炎和纤维化为主要表现。癌症是一种恶性疾病，主要病理改变是机体细胞发生恶性增殖，破坏正常组织、器官功能，从而引起一系列的临床症状。硬皮病和癌症是两种不同的疾病，并不等同。 硬皮病和癌症都属于较为严重的疾病，需要积极接受治疗，改善患者预后。

硬皮病不等同于癌症。 硬皮病与癌症并非同一种疾病。硬皮病是一种病因尚不明确的慢性结缔组织疾病，患者通常需要长期配合治疗。该疾病的发生可能与遗传、感染、化学物质刺激等因素有关。局灶性病变患者通常预后良好，弥漫型患者预后较差。癌症是由多种因素所引起的基因异常疾病，可对人体健康造成威胁，预后差。 对于确诊为硬皮病的患者，建议积极配合医生进行规范治疗，延缓病情发展，改善预后。

硬皮病是一种全身性结缔组织病，主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、肾脏和大小动脉也可有类似的病变，心脏也不例外，硬皮病病人尸检发现大多数病人有心脏损害。本病心脏受累的症状往往到疾病晚期才出现，每个病人表现也不完全相同，通常病人觉得无力、做事时气儿不够用、心慌、有时觉得心脏漏跳，偶有胸部不舒服，隐痛。由于心脏肌肉之间纤维增生纤维化，可导致心脏增大，严重者可发生急性左心衰竭，表现为憋气、不能躺平、咳粉红色泡沫痰，病人夜间睡觉时会因为憋气突然憋醒，坐起，甚至误以为是房间内氧气不够而打开门窗，称为“夜间阵发性呼吸困难如果病变累及心脏的传导系统，病人会发生心脏传导阻滞和各种各样的心律失常，病人可有心慌、漏跳、心跳过快或过慢，头晕甚至晕厥等。还可发生心包炎。硬皮病心脏损害是本病的严重表现，可能危及生命，影响预后。给硬皮病病人进行心脏超声检查，目的在于了解疾病是否影响心脏使得心脏结构发生改变，如心肌肥厚、心脏扩大等，同时，可以发现是否存在肺动脉高压。

硬皮病患者可以用艾叶泡脚，通过泡脚，可以改善血液循环，改善患者的雷诺现象。 硬皮病病人在日常生活中，除了合理规律的用药之外，也要注意避免能够加重病情的一些诱发因素，更加有利于疾病的控制。 由于病人常常有明显的雷诺现象，所以患者在平时要注意保暖，避免寒冷潮湿的环境，避免精神紧张，过度劳累。 食道也是病人最常见的受累部位，所以患者在吃饭的时候要注意细嚼慢咽，少食多餐，不要吃辛辣、过冷、过烫、过硬的食物，以细软、易消化的食物为宜。 进餐之后，患者也不要立即躺下，以免发生食道反流，在稍微走动或者站立之后再躺下。 在平时要注意戒烟戒酒，避免受凉感冒，不要滥用药物。另外要定期复诊，配合医生积极治疗。

硬皮症，中医称之为皮痹，治疗时强调辨证论治。具体分为风湿痹阻证、气滞血瘀证、肺脾气虚证以及脾肾阳虚证四种类型进行治疗。 对于风湿痹阻证，症状包括皮肤浮肿、皮纹消失、皮肤紧张变厚、颜色苍白、表面温度低，以及肢端青紫或苍白等。此外，还可能伴有关节痛或月经不调等症状。治疗此证的原则是祛风除湿和温经通络，常用的中药方是独活寄生汤加减。 气滞血瘀证的症状有皮肤变硬、蜡样光泽、皮肤不能被手指捏起、皮损色素加深等。还可能出现毛发干枯脱落、口部张合受限，女性患者可能有月经量少夹有血块、腰痛、尿血等症状。治疗重点是活血软坚、化瘀通络，常用的中药方是血府逐瘀汤加减。 肺脾气虚证的患者皮肤如皮革般干燥、萎缩，皮纹消失，毛发脱落，体重减轻等。治疗原则是健脾益肺和温经通络，常使用参苓白术散加减进行治疗。 脾肾阳虚证的症状包括表情淡漠、口唇变薄、颜色灰白、牙龈萎缩、齿跟外露和松弛易脱落等。胸部皮肤可能变得坚硬，关节强直导致活动困难，手部可能出现如鸡爪般的形变，骨节隆起等。治疗此证的方法是健脾温肾、温阳活血，常用的中药方是右归丸合阳和汤。 如果患有硬皮病并希望采用中药治疗，强烈建议寻求专业中医师的辨证诊断，并遵循医师的处方选药。避免擅自服用中药。

硬皮病属于中医“皮痹”的范畴，对其进行中医辨证论治，主要为风湿痹阻型气滞血瘀（因为气机不通畅导致血液瘀堵）型肺脾气虚型脾肾阳虚（脾脏和肾脏的阳气亏虚）型等，证型症状有区别，治疗也不相同。 1.风湿痹阻型：可表现为皮肤浮肿，皮纹消失，紧张变厚，颜色苍白，表面温度偏低，遇寒冷或情绪激动时加剧等症状，可用独活寄生汤加减。痹症之属湿热实证者忌用。 2.气滞血瘀型：可表现为皮肤变硬，有蜡样光泽，皮肤皱纹不显，皮损处色素加深，肌肤甲错（皮肤粗糙干燥，像干鱼鳞甲交错的样子），毛发干枯脱落，口唇青紫变薄等症状，可用血府逐瘀汤加减。孕妇忌用。 3.肺脾气虚型：表现为皮肤如革，干燥，甚则皮肤萎缩，皮纹消失，毛发脱落，疲倦乏力，饮食减少，大便稀溏等症状，可用参苓白术散加减。对本品过敏者禁用。感冒发热病人不宜服用。严重慢性病患者儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 4.脾肾阳虚型：表现为表情淡漠，颜面灰白，牙龈萎缩，胸部皮肤坚硬，呼吸受限，畏寒肢冷，饮食减少，大便溏稀，腰膝酸软等症状，可用右归丸加减。本品不良反应和禁忌尚不明确。 建议被确诊为硬皮病的患者应在医生的指导下服药，切勿擅自用药。

硬皮病的主要症状是皮肤损害、反酸烧心、关节肿痛等。 1.皮肤损害 硬皮病导致患者的皮肤出现病变时，可能会造成其皮肤损伤，形成斑状、带状或点滴状皮肤损害。 2.反酸烧心 病变累及患者的消化系统时，可能会引起食管损伤，导致其食管的功能出现异常，引发反酸烧心的症状。 3.关节肿痛 患者全身的各关节出现病变时，可导致其出现关节肿痛的症状，病情严重时，还会造成关节畸形。

硬皮病的患者可以吃三七粉，三七粉对于硬皮病并无什么治疗的疗效。三七粉具有很强的药用价值。 大家对三七粉也都并不陌生，三七属于一种植物，三七粉就是由三七的根打制成的粉，三七粉可以治疗外伤出血，浴血，胃出血，尿血等各种内外出血症，具有扩张血管而且溶解血栓，改善微循环，预防和治疗胆固醇增高，冠心病，心绞痛，脑出血后遗症等心脑血管疾病。 三七粉能够快速止血，抗血栓，能够镇痛，消炎，也具有免疫调节的作用。

　　在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现，并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种，很多角化湿疹也可以发硬，还有很多像硬化萎缩性苔癣，也可以发硬，还有一些红斑狼疮，也可以发硬，所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。　　硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病，主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑，而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生，有红染，有均匀化变性，这种才能叫硬皮病。很多患者会把一种病当成硬皮病来进行治疗，就是硬肿病，临床上有种病是跟糖尿病相关叫硬肿病，看着跟硬皮病很像，其实不是硬皮病。

　　硬皮病确诊方法：　　第一、通过临床表现，因为硬皮病临床表现是很特异，甚至有一些自己特殊表现，比如系统性硬皮病一个特征性外观，这个外观就是脸，面部叫面具脸，看着像是戴着面具一样，就是没有表情，不会笑，表面这个表情都是僵硬，所以从外观上就可以大概区分出是不是硬皮病，这是一个临床表现。　　第二、可以通过实验室一些化验检查，实验室化验检查主要两大类，一类就是抽血化验，一类就是病理活检。抽血化验可以查到硬皮病抗体，比如系统性硬皮病有几种抗体，第一就是抗SCL-70抗体，第二就是抗PM-Scl抗体，第三就是ACA，也就是抗着丝点抗体，这三种抗体都是跟硬皮病相关。还有就是病理活检，病理活检硬皮病是有一个很特征性表现，就是真皮层胶原纤维增大增粗，甚至硬化变性。

　　硬皮病治疗是一个很困难问题，很棘手问题，因为本身硬皮病就是一个很罕见病，很多医院都没有相关药物。硬皮病作为一个自身免疫性结缔组织病，一般治疗结缔组织病药物对硬皮病效果都不太满意，比如治疗其它结缔组织病像激素类药物，口服激素、外用激素，对硬皮病效果都不太好。目前有一些特殊中成药，控制硬皮病效果不错，比如像一些活血化瘀类中成药。　　硬皮病的治疗除了口服药，还有一种特殊办法就是光疗，紫外线光疗，对硬皮病也是有效的。

　　硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状，减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。　　系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激，注意保暖戒烟避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。药物选择，如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。

　　硬皮病能彻底治愈。硬皮病患者会出现脏器损伤的现象，就目前的治疗手段，硬皮病如果能早期诊断、早期规范的个体化治疗，正确使用糖皮质激素和免疫抑制剂以及相应的对症治疗，完全可以控制。硬皮病是一种机体免疫功能紊乱导致，以皮肤肿胀变硬为主要表现的自身免疫性疾病。

　　系统性硬化症是一种临床比较罕见的自身免疫性疾病，目前具体的发病机制还不是非常清楚，有一部分患者有家族遗传史，研究显示有可能和遗传、感染、免疫紊乱等多种因素都有关系。　　目前缺乏特效的治疗方法，主要使用扩血管的药物，比如硝苯地平缓释片对症治疗。