漏斗胸的危害

漏斗胸手术的危险性并不大。 漏斗胸手术后发生的心脏及心包损伤、接骨板移位等在一定程度上增加了手术风险，但是并发症的整体发生率并不高。手术后并发症可分为早期并发症和晚期并发症。 1.早期并发症 早期并发症包括心包及心脏损伤、气胸、胸腔积液、切口感染、肺炎等。 2.晚期并发症 晚期并发症主要包括接骨板移位、获得性脊柱侧弯、切口无菌性囊肿、接骨板过敏排斥等。 值得注意的是，对于经验丰富的医师，会积极预防和处理这些手术带来的并发症，从而降低手术的风险。 对于确诊漏斗胸的患者，应到正规医院相关科室就诊，在专业医师的指导下进行治疗。

漏斗胸应尽早进行手术治疗进行矫正。目前常用的手术方法包括微创漏斗胸矫治术（Nuss手术）、胸骨上举术、翻转术，应根据患者的具体情况选择相应的手术方法。 1.微创漏斗胸矫治术（Nuss手术） 是目前最常用的手术方式，即在胸腔镜的辅助下，在胸骨后置入金属板，使凹陷的胸骨和肋骨恢复正常的位置和形状，减轻其对于心脏和肺脏的压迫。 2.胸骨上举术 手术需要开胸进行，即通过切除部分肋软骨后抬高胸骨，并在胸骨后放置钢条或克氏针，使其恢复正常位置，从而恢复正常外观，减轻对心肺的压迫。 如果患者确诊漏斗胸，建议及时就医，以免延误病情。

轻度漏斗胸患者基本不需要进行特殊处理，随着年龄的增加，有很大概率可以自愈。必要的话，也可采取理疗的方式进行治疗。对于重度畸形者，手术最佳的年龄在2~5岁。 1.轻度漏斗胸 以观察为主，基本上不需要采取特殊的医疗干预。随着年龄的增长，往往可自行矫正。如有必要，也可考虑应用矫形器械、胸部锻炼等方式进行治疗。但是，目前对于物理治疗的疗效尚不明确。 2.重度漏斗胸 早期手术效果更好一些，一般情况下，手术的最佳时机在2~5岁。可根据患者的病情采取胸骨翻转术、胸骨抬举术等方式进行治疗。 由于患者的病情不同，具体的矫正时间及矫正措施，建议听从医嘱。

宝宝漏斗胸的治疗应根据疾病严重程度采取非手术治疗和手术治疗。 1.非手术治疗 包括负压吸盘、理疗等，一般适用于轻度患者。 2.手术治疗 又分为传统手术和微创手术矫正。 （1）传统手术包括胸骨抬举术、胸骨翻转术、带蒂胸骨翻转术等。手术的主要目的就是将凹陷的胸骨往上抬进行固定，从而矫正畸形。 （2）微创手术矫正 是目前应用最广泛的手术方式。通过预制的塑形钢板，在胸骨凹陷最低点对胸骨施加向外的推力。钢板一般需要在体内留存2~3年后，根据矫正情况取出。 中重度的漏斗胸会压迫心肺等重要器官，影响正常生活，建议及时就诊，在医生指导下进行治疗。

漏斗胸的危害有不适症状、并发症、心理负担等。 1、不适症状 如果患者漏斗胸不严重，没有明显的危害，如果患者属于严重的漏斗胸，可能会影响到患者的心肺功能，从而引起心悸、胸痛、气短、身体乏力等不适症状。 2、并发症 如果患者有严重的漏斗胸，并且没有积极治疗，可能会出现明显如胸腔积液、肺炎、心脏损伤、气胸、获得性脊柱侧弯等并发症。 3、心理负担 患者可能会出现脊柱侧弯、颈肩部前倾、两侧肋弓、上腹部突出、驼背等体态，比较明显的体态问题，会给患者带来较大的心理负担。 一旦发现有典型的漏斗胸症状，患者需要及时到医院检查病因，明确诊断漏斗胸后，采取规范的治疗措施，避免影响身体健康。

小孩漏斗胸可能是由结缔组织疾病、胸骨软骨发育异常、脊柱侧弯等原因引起的，详情如下： 1.结缔组织疾病 如马凡氏综合征、Marfan综合征等，这些疾病会导致胸骨和肋骨的发育异常，进而出现漏斗胸的症状。 2.胸骨软骨发育异常 有些孩子的胸骨软骨发育异常，导致胸骨向内凹陷，形成漏斗胸。 3.脊柱侧弯 脊柱侧弯会影响胸廓的形态，进而导致漏斗胸的症状。 除以上原因外，还可能是遗传、先天性心脏疾病等，需要结合具体情况进行诊断。

鸡胸和漏斗胸的区别有定义不同、病因不同、临床症状不同等。 1、定义不同 鸡胸是指胸骨形状类似鸡胸脯一样，漏斗胸是指胸骨和肋骨向内向后凹陷。 2、病因不同 鸡胸可能是由胸骨和肋骨先天发育异常、膈肌发育异常、佝偻病等因素引起的。漏斗胸可能是由遗传、肋骨发育不平衡等因素引起的。 3、临床症状不同 鸡胸临床表现为胸壁前凸畸形、气促、乏力等。漏斗胸临床表现为胸骨凹陷、心慌、胸痛、呼吸困难等。

漏斗胸可能是由先天发育不良、骨髓移植后并发症或Marfan综合症等原因引起的，详情如下： 1.先天发育不良 这是漏斗胸最常见的原因，通常在婴幼儿时期就能够发现。这与胸骨及肋骨的发育异常有关，导致胸骨局部向内凹陷，使得胸部外观呈漏斗状。这种情况一般不会影响呼吸和心脏功能，但如严重者有时可能需要手术治疗。 2.骨髓移植后并发症 骨髓移植是一种治疗癌细胞及血液疾病的方法，但部分病人可能会出现合并症，如漏斗胸等。这种情况可能是与化疗、放疗等治疗方法有关，也有可能是由于移植后的排异反应导致。 3.Marfan综合症 这是一种罕见的遗传疾病，主要特征是身高较高、四肢细长、反映过度、心脏瓣膜脱垂等，同时也可能出现漏斗胸症状。这是由于Marfan综合症患者胸廓畸形所致，但漏斗胸并不是该病的主要表现。 除以上原因外，还可能是胸壁骨折、外伤等，但这些情况并不是常见原因。一旦出现漏斗胸症状，应及时到医院就诊，争取早期诊断和治疗。

先天性漏斗胸可能是由遗传因素、胚胎期发育异常或某些病毒感染等原因引起的，详情如下： 1.遗传因素 先天性漏斗胸在家族中的发生率较高，因此遗传因素可能是其中一种原因。某些基因突变或多基因遗传方式可能导致胸骨后凹陷，引起漏斗胸。 2.胚胎期发育异常 在人胚胎发育的早期，如果胸骨、肋骨或软骨发育异常，就可能导致漏斗胸的出现。此外，如果妊娠期间母体受到外界环境的影响，如饮食、药物或化学物质等，也可能导致胚胎期发育异常。 3.某些病毒感染 研究表明，某些病毒感染，如副流感病毒、柯萨奇病毒等，可能与先天性漏斗胸有关。这些病毒感染可能导致胚胎期发育异常，从而引起漏斗胸。 除以上原因外，还可能是胸部外伤、骨骼疾病或某些先天性心血管畸形等。但这些原因相对较为罕见。

漏斗胸可能是由先天性畸形、骨骼发育不良或骨代谢紊乱等原因引起的，详情如下： 1.先天性畸形 个别患者漏斗胸是先天性发育异常所致。这些综合征均伴随着多种器官异常和骨骼畸形，其中漏斗胸是其中之一，造成了胸骨的下凹，使胸骨变形，影响胸部生理功能。 2.骨骼发育不良 骨骼发育不良是指生长发育过程中骨骼未能正常发育而引起的症状，包括慢性骨髓炎、脊柱侧弯、胸廓畸形等。常见的漏斗胸是由于骨骼发育不良所引起，这类病因一般是胸骨下部发育不良。 3.骨代谢紊乱 骨代谢紊乱是指人体正常的骨储存和骨形成的平衡被打破，导致骨量减少或骨质疏松。某些疾病，如甲状旁腺功能亢进症或甲状腺功能亢进症，在生长发育期会导致骨代谢紊乱，其表现之一就是胸骨下凹，形成漏斗胸。 除此之外，还可能是胸骨骨髓炎、手术后并发症等。但这些病因相对较少见。

　　正常人胸廓表面非常平整，胸骨体及肋骨支撑整个胸廓，保护胸廓内重要脏器，其中包括心脏、肺脏；漏斗胸是因为第3～6肋骨、肋软骨相邻凹陷，导致前胸壁凹陷，状似漏斗状。漏斗胸属于先天性疾病，男女发病率差别较大，以男性患儿多见，大致发病率为0.2%～0.3%，其主要危害是压迫胸腔内脏器，主要是压迫心、肺，导致心、肺发育异常。　　心脏最常表现为传导阻滞，肺表现为限制性通气功能障碍，严重漏斗胸会出现心肺受损，也有可能会产生心理危害，漏斗胸患儿容易出现自闭心理，不愿意与其他患儿进行交往，影响社会活动。

　　比较轻的漏斗胸，不需要手术，可以通过功能锻炼进行矫正。最常用的锻炼方法是做俯卧撑，来锻炼前胸壁的肌肉，进行相应保守治疗。　　如果漏斗胸的症状比较重，三岁以下的患儿可以采取保守治疗。因为三岁以下幼儿骨头比较软，通过外力牵引，可以达到治疗漏斗胸的目的，使胸廓恢复平整。　　对于三岁以后，学龄前或者年龄更大的漏斗胸患儿。因为骨头已经相对比较硬，保守治疗难以达到治疗目的，需要进行手术治疗，目前常用的方法是漏斗胸手术。

　　漏斗胸和正常胸相比，差别比较明显，家长通过对比即可明显看到，正常人胸廓前胸壁非常平整，肋骨可以支撑整个胸廓，包括胸腔内心、肺等重要脏器；漏斗胸前胸壁第3～6肋骨明显向内凹陷，使前胸壁凹进去，类似漏斗状。　　可以观察前胸壁是否平整以及是否出现凹陷，即可判定是不是漏斗胸。如果一旦发生漏斗胸，需要做相应检查。包括CT检查，观察凹陷是否压迫胸腔里心、肺等重要脏器，如果出现明显压迫症状，有可能需要进行治疗，甚至需要进行手术治疗。

　　多数漏斗胸是先天性因素造成，因为患者先天性肋软骨发育异常，会使胸骨向下压，而胸骨和旁边肋软骨形成漏斗样形状，有可能会压迫患者心脏和肺造成心和肺发育异常，患者会出现肺部感染、心衰等现象。　　部分病人漏斗胸可能是后天发育因素，比如后天佝偻病造成，因为患者缺乏维生素D和钙，造成肋软骨发育异常也会形成漏斗胸疾病。

　　漏斗胸手术一般都是微创手术，它对人体造成损伤很小，一般就是在胸壁两侧各有一个小切口。至于漏斗胸手术以后多久能够恢复正常生活，需要根据病人的体质，具体情况具体分析。　　一般来说，术后的第一天患者可以坐起，可以正常的下床活动。漏斗胸手术以后会有一根胸管，胸管拔掉之后病人就可以自由的活动。如果要恢复正常的生活，一般也要两到三个月以后。

　　漏斗胸并不可怕，但出现漏斗胸需及时治疗。　　漏斗胸主要是先天性胸骨发育畸形引起，正常胸骨向外突出，而漏斗胸的胸骨则向内凹陷，呈漏斗状。　　如果病情持续的发展，易压迫主动脉、食管、气管等产生生命危险。所以一旦出现漏斗胸，需要及时就医。