血友病
就诊科室:血液科
概述

  血友病属于一种出血性疾病,是X染色体连锁的隐性遗传病,是由于凝血因子Ⅷ、Ⅸ等基因发生缺陷,导致凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏引起的,可终身存在。

  血友病根据缺乏凝血因子的类型,可分为血友病A、血友病B;根据患者体内残留的FⅧ、FⅨ的活性可分为多种类型,包括重型、中间型、轻型。患者通常会出现出血部位疼痛、活动障碍、功能障碍、肌肉血肿等症状,若患者脑出血,可出现头痛、意识障碍等症状。

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就诊指南
  • 挂号科室 血液科
  • 发病部位 全身
  • 多发人群 常幼年发病
  • 治疗方法 急性期治疗 一般治疗 药物治疗 手术治疗
  • 是否遗传
  • 相关症状 皮肤出血斑 关节腔内出血 肌肉出血
  • 相关疾病 关节畸形 颅内出血 
  • 相关检查 凝血筛查(PT及APTT等) 血常规 凝血因子抑制物检测 狼疮抗凝因子 基因检查 凝血因子(包括FⅧ及FⅨ等)活性测定 vWF:Ag
  • 相关手术 滑膜切除术 关节置换术 关节融合术
  • 相关药品 基因重组FⅧ制剂 血浆 基因重组FⅨ制剂 病毒灭活的血源性凝血酶原复合物
  • 是否属于医保