重症肌无力属于自身免疫性疾病，是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
重症肌无力可能发生在任何年龄阶段，发病高峰为20-40岁和40-60岁。该病具体的发生机制不明，可能与环境、感染、用药不当等因素有关，大部分患者的首发症状为上睑下垂、双眼复视等。
该病以药物治疗为主，部分患者需要考虑进行手术。如果患者没有提高重视，病情持续加重，可能会危及生命。
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