先天性肥厚性幽门狭窄
就诊科室：小儿外科
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概述

　　先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌异常增厚导致局部梗阻，属于消化道畸形，多见于出生六个月以内的婴幼儿。

　　发病通常与遗传因素、神经丛发育异常、消化道激素紊乱、病毒感染、药物刺激等有关，会出现呕吐、腹部肿块、胃蠕动波等症状，长期如此易引起营养不良、水电解质紊乱，影响患儿的生长发育，部分可出现贫血、黄疸、肺部感染等并发症。如不伴有其他器官畸形，及时治疗通常可以治愈。

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就诊指南
  • 挂号科室 小儿外科
  • 发病部位 胃
  • 多发人群 出生后6个月内婴儿
  • 治疗方法 一般治疗 营养支持疗法
  • 是否遗传 是
  • 相关症状 呕吐 腹部肿块 胃蠕动波
  • 相关疾病 贫血 肺部感染 黄疸 
  • 相关检查 体格检查 影像学检查 实验室检查
  • 相关手术 幽门环肌切开术
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