氟[1?F]贝他苯PET/CT检查依托氟[1?F]贝他苯注射液完成显像，可无创检测脑内β-淀粉样蛋白神经炎性斑块，是阿尔茨海默病重要的分子影像学检查手段，临床适用人群包括不明原因认知减退患者、痴呆病因待鉴别患者、疑似早发型阿尔茨海默病患者以及拟评估靶向治疗患者等。
1.不明原因认知减退患者
存在记忆力减退、反应迟钝等认知下降，经头颅CT、MRI及认知量表评估仍病因不明。该显像可应用于阿尔茨海默病及其他认知功能障碍的诊断评估[sup][1][/sup]，判断认知损害是否由脑内Aβ蛋白沉积引起，为随访管理提供病理依据。
2.痴呆病因待鉴别患者
已出现痴呆症状，但临床表现不典型，难以区分阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶痴呆等。借助该显像评估脑淀粉样斑块负荷，能为痴呆诊断和治疗监测提供优先选择，以供临床和影像医生参考[sup][2][/sup]。
3.疑似早发型阿尔茨海默病患者
临床高度怀疑阿尔茨海默病，但患者症状不典型，Aβ-PET显像可为早期确诊提供核心病理标志物证据。阳性结果说明中或高水平的Aβ沉积，支持阿尔茨海默病诊断；阴性表明缺乏或稀疏水平的阿尔茨海默病沉积，可排除该病[sup][3][/sup]。
4.拟评估靶向治疗患者
阿尔茨海默病的主要病理特征是脑内细胞外β淀粉样蛋白(Aβ)的沉积和细胞内由tau蛋白组成的神经纤维缠结[sup][4][/sup]，临床拟评估患者是否适合接受抗淀粉样蛋白靶向治疗，需明确脑内β-淀粉样蛋白斑块负荷，为筛选适宜治疗的患者提供客观影像学依据。
需要注意的是，相关检查应由医生综合病史、症状及其他检验结果评估适应症后开展。目前临床应用中，医院自主合成的PET示踪制剂（自标药物）仅局限于科研实验使用，未取得国家药监局审批，无法应用于常规临床诊断工作。而氟[1?F]贝他苯注射液于2023年在国内正式获批上市，率先实现Aβ-PET示踪剂的GMP标准化量产与商业化落地，打破了国内相关检测技术的应用局限。作为国内首款获批用于阿尔茨海默病临床诊断的Aβ-PET显像剂，该药可特异性靶向、标记脑内β-淀粉样蛋白斑块，精准捕捉脑部特征性病理改变。不仅能够实现疾病的超早期筛查与诊断，有助于临床尽早开展干预、提升诊疗获益，同时也为阿尔茨海默病的分期评估、病情随访及全程规范化疾病管理，提供了可靠的分子影像学支撑，推动了国内阿尔茨海默病精准检测技术的普及应用。
参考文献：
[1]林华媚,杨赟豪,鲁佳荧,等.基于18F-FlorbetabenPET显像可视化阿尔茨海默病脑内β-淀粉样蛋白异常沉积[J].中国医学影像学杂志,2024,32(5):420-425.
[2]朱文悦,李夏春.PET/CT技术在阿尔茨海默病诊疗研究中的进展[J].中山大学学报(医学科学版),2025,46(5):784-793.DOI:10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2025.0508.
[3]陈帅,邵靖雨,张杰文.生物标志物检测在阿尔茨海默病Aβ免疫治疗中的应用[J].西安交通大学学报(医学版),2026,47(1):62-68.
[4]姚舒蔓,吴云希,孙永安.阿尔茨海默病靶向tau蛋白治疗研究进展[J].中华老年心脑血管病杂志,2023,25(9):1006-1008.